廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授稱，通過對病人家庭調查、實驗室檢查及結合臨床特點，對疾病做出正確診斷，判斷其是否為遺傳病，判明是新的突變還是遺傳。...[詳細]

先天性黑朦是一種罕見的遺傳性眼病，通常出現于分娩前幾個月，新生兒患病的比例大約是四萬分之一...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授表示，視網膜色素變性的初發(fā)癥狀就是夜盲，隨即會產生進行性青光眼或視神經炎等疾病，所以需要引起重視。...[詳細]

龐繼景教授介紹，黑朦是視力受損的癥狀，表現為眼睛看到的景象變得很暗，甚至暗得一片漆黑，以至于看不見東西。如果早期發(fā)現黑蒙的突變基因并進行基因治療，因為黑曚低視力造成的一些...[詳細]

全色盲屬于完全性視錐細胞功能障礙，與夜盲恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表現為晝盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同觀黑白電視一般，僅有明暗之分，而無顏色差別。...[詳細]

在遺傳眼病門診中，我們經常可以看到一些被診斷為視網膜色素變性的患者，輾轉多家醫(yī)院，做了很多檢查，花了很多錢，甚至接受了所謂的中藥治療、康復治療，但癥狀并沒有得到改...[詳細]

視網膜色素變性最前沿的治療方式是基因治療。目前，廈門眼科中心已經開設了遺傳眼病咨詢門診，由龐繼景通過基因治療是目前 的希望。...[詳細]

視網膜色素變性女方有，男方沒有，對小孩的遺傳幾率有多大?建議視網膜色素變性患者到廈門眼科中心遺傳眼病門診，通過基因篩查明確了該女性的致病基因，則可以實施產前基因診斷...[詳細]

目前，廈門眼科中心已經開設了遺傳眼病咨詢門診，由國內知名遺傳病專家龐繼景教授出診，可以針對致病基因針對性治療，恢復相應的正常基因，從而達到減輕或治愈疾病的目的。...[詳細]

很多出生后就發(fā)病的患兒如黑蒙病人，可能伴有很多眼部及全身疾病，這個要全面評估，也需要進行詳細的檢查后再做決定是否需要進行相應的對癥治療。...[詳細]

視網膜色素變性(RP)是一種少見的遺傳性眼病。本病表現為慢性、進行性視網膜變性，最終可導致失明，廈門眼科中心開展的基因治療是目前 的希望。...[詳細]

什么是視網膜色素變性？福建林女士20歲之前視力還不錯，20歲之后眼睛出現夜盲，視力下降，慢慢愈發(fā)厲害，到后來被查出來視網膜色素變性。...[詳細]

常見的全色盲有兩種：全色盲1型，是由CNGB3基因突變引起；全色盲2型，由CNGA3基因突變引起，龐繼景教授全面解讀全色盲1型和2型基因治療的現狀。...[詳細]

患者咨詢：5周歲4個月男孩致病基因為Rpe65，臨床OCT查出黃斑區(qū)異常，另外還有嚴重夜盲，視野缺損，輕微眼顫，揉眼等癥狀，我想問龐教授如果...[詳細]

患者咨詢：RPE65基因引起的雷柏氏先天性黑曚2型，其基因藥物就快要上市了，預計藥效時間多久？上市后香港、美國治療費用有什么區(qū)別？這個藥價下降速度快嗎？...[詳細]