作為常見(jiàn)的致盲性眼病，青光眼受到患者和廣大醫學(xué)研究者的關(guān)注，青光眼的嬰兒版——先天性青光眼也是他們關(guān)注和研究的對象。
 
嬰幼兒型青光眼又稱(chēng)為先天性青光眼，見(jiàn)于新生兒或嬰幼兒時(shí)期。50%的患兒在出生時(shí)就有表現，80%在1歲內得到確診。雖然部分家系顯示常染色體顯性遺傳，但大多數患者表現為常染色體隱性遺傳，其外顯率不全且有變異，或呈多基因遺傳疾病表現。
 
在臨床上，嬰幼兒型青光眼有以下表現：
1.畏光、流淚、眼瞼痙攣是本病三大特征性癥狀。新生兒或嬰幼兒出現這些癥狀時(shí)，應做進(jìn)一步檢查。
 
2.角膜增大，前房加深。角膜橫徑超過(guò)12mm（正常嬰兒橫徑一般不超過(guò)10.5mm）。因眼壓升高，常常表現有角膜上皮水腫，角膜外觀(guān)呈毛玻璃樣混濁或無(wú)光澤。有時(shí)可見(jiàn)到后彈力層膜破裂，典型表現為角膜深層水平或同心圓分布的條紋狀混濁。前沿損害可形成不同程度額角膜混濁。
 
3.眼壓升高、房角異常、青光眼性視盤(pán)凹陷及眼軸長(cháng)度增加。
 
4.超聲檢查和隨訪(fǎng)眼軸長(cháng)度對證明青光眼有無(wú)進(jìn)展也有一定幫助。