在廈門眼科中心遺傳眼病門診中，常常有患者詢問目前社會上越來越多的各種治療視網(wǎng)膜色素變性的方法，是否可以相信。

 

　　比如：各種手術(shù)、眼內(nèi)注射、口服或靜脈注射各種藥物的治療。

 

　　龐繼景教授講解如下：

 

　　“很多通過各種手術(shù)，眼內(nèi)注射，口服或靜脈注射各種藥物的治療，雖然治療方說在有些患者身上有效，但幾乎都沒有被學術(shù)界認可的有效統(tǒng)計數(shù)據(jù)，也沒有經(jīng)過嚴格的動物實驗或系統(tǒng)的臨床3期試驗得出的安全有效結(jié)論，更不用說獲得了國家監(jiān)管部門的批準。雖然說科學研究的真諦是探索精神。但醫(yī)學特別是臨床科研治療有它自己的特殊性。

 

　　一個不是在某方面特別有經(jīng)驗的大夫，覺得有些治療新方法在理論上是可行的，他可以對病人進行人體試驗，積累經(jīng)驗，得出結(jié)論。但前提是要在安全的前提下用科學的方法盡快得出結(jié)論：此療法是否安全，對哪些病人有效，對哪些無效;不能得出了陰性結(jié)果后不報，在幾十年里一直進行收費式‘科研治療試驗’。其實現(xiàn)代醫(yī)學已經(jīng)對醫(yī)療類臨床試驗做了嚴格的規(guī)定。在鼓勵創(chuàng)新的同時，最大程度地確保接受試驗患者的安全性：就是在動物實驗安全有效的前提下，再進行人體試驗。

 

　　比如，如果你現(xiàn)在做了比如血管搭橋手術(shù)，以后開展基因治療臨床實驗時，因為潛在的安全性等原因，你就被排除在臨床試驗病人之外了。所以說在基因治療已經(jīng)露出曙光的大背景下，不要著急，更不要什么療法都試。早進入臨床試驗的好處是晚期病人/病情進展較快患者可以盡早及時得到治療。對其他病人晚一點治療的益處是過一段基因治療方法會更安全，更有效。具體的判斷需要在對基因治療有較深理解的相關(guān)專家進行全面評估的前提下做出。”

 

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