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遺傳性視網(wǎng)膜疾病到哪里治療

時間:2018-01-08 18:42來源:廈門眼科中心編輯:lin瀏覽:

【文章導讀】遺傳性視網(wǎng)膜疾病是一類臨床上危害最嚴重的遺傳性致盲疾病,主要由基因突變導致。面對這類眼病,傳統(tǒng)治療方法常常束手無策,患者余生只能在慢慢失明和已經(jīng)失明中度過。

  遺傳性視網(wǎng)膜疾病是一類臨床上危害最嚴重的遺傳性致盲疾病,主要由基因突變導致。面對這類眼病,傳統(tǒng)治療方法常常束手無策,患者余生只能在慢慢失明和已經(jīng)失明中度過。
 
  那么,遺傳性視網(wǎng)膜疾病到哪里治療?當然是廈門眼科中心!
 
  廈門眼科中心治療遺傳性視網(wǎng)膜疾病的兩大優(yōu)勢
 
  一、全球遺傳眼病基因治療名醫(yī)龐繼景加盟
 
  2017年7月,廈門大學附屬廈門眼科中心引進世界基因治療知名專家、中國視網(wǎng)膜疾病基因治療領(lǐng)軍人物、美國佛羅里達大學眼科研究系教授龐繼景,擔任轉(zhuǎn)換醫(yī)學研究所常務副所長。
 
  國內(nèi)終于有世界級的基因?qū)<伊耍颊叻从硰娏遥肽陙恚瑏碜匀珖鞯氐囊磺Ф辔谎圻z傳病患者聯(lián)系龐教授要做遺傳咨詢,其中200余位患者目前已經(jīng)獲得了診斷。
 
  二、首個基因治療藥物已經(jīng)上市
 
  2017年12月,美國FDA批準了的第一個真正意義上的基因治療藥物Luxturna,用于治療RPE65基因突變導致的Leber先天性黑曚2型(LCA2)疾病。這意味著針對其他突變基因?qū)е碌倪z傳眼病藥物也將會陸續(xù)獲批上市。龐教授在美國時,是多個基因治療臨床前期及臨床試驗項目組負責人或成員之一,并且獲得多項世界性突破。他也是目前中國 一個全面參與雷柏氏先天性黑朦2型(LCA2)基因治療臨床試驗的專家。
 
  有了基因治療的藥物和專家,使原本無藥可治、無專家可看的遺傳眼病患者在廈門眼科中心看到了治愈的希望。
 
  最后,龐教授提醒:趁早做基因檢測 部分遺傳性眼病可以被終結(jié)
 
  廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授表示,遺傳性眼病種類繁多,致病原因比較復雜,可能是單純的一種遺傳因素引起的,也可能是多種遺傳因素引起的,還可能和環(huán)境因素有關(guān),傳統(tǒng)的方法難以治愈。而當下的基因檢測診療技術(shù),有可能通過基因檢測找到致病的突變基因,并有望對某些由單一基因突變造成的疾病在將來進行基因治療。
 
  咨詢熱線:0592-2112111

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