天天综合天天色,99九九成人免费视频精品,国产日本高清,精品偷国情拍在线视频,国内精品91最新在线观看,精品国产96亚洲一区二区三区,欧美精品v国产精品v日韩精品

  • 廈門(mén)眼科在線(xiàn)咨詢(xún)
  • 廈門(mén)眼科自助預約
  • 廈門(mén)眼科掌上醫院
廈門(mén)眼科熱線(xiàn)電話(huà)
廈門(mén)眼科二維碼
掃描二維碼關(guān)注微信
掃碼入群立即咨詢(xún)
掃碼入群立即咨詢(xún)
廈門(mén)眼科公益活動(dòng)
公益活動(dòng)專(zhuān)欄

黃斑前膜應該做哪些檢查?

時(shí)間:2012-09-01 10:43來(lái)源:廈門(mén)眼科中心編輯:xmeye瀏覽:

【文章導讀】1、FFA檢查 FFA能清晰地顯示黃斑區毛細血管拱環(huán)的形態(tài),病變小血管的變形、扭曲現象,以及來(lái)自病變區域的異常強熒光、熒光遮蔽或點(diǎn)狀、不規則狀的熒光滲漏。 在黃斑前膜早期,眼

  1、FFA檢查 FFA能清晰地顯示黃斑區毛細血管拱環(huán)的形態(tài),病變小血管的變形、扭曲現象,以及來(lái)自病變區域的異常強熒光、熒光遮蔽或點(diǎn)狀、不規則狀的熒光滲漏。

  在黃斑前膜早期,眼底表現僅有玻璃紙或絲綢樣反光,尚未出現視網(wǎng)膜被牽引造成的改變,這時(shí)熒光血管造影一般無(wú)明顯異常改變。有時(shí)能發(fā)現RPE損害造成的透見(jiàn)熒光。

  隨著(zhù)疾病的發(fā)展,黃斑區視網(wǎng)膜被牽引而出現一系列的病理生理改變,熒光血管造影表現主要有:

  (1)黃斑區的小血管受黃斑前膜的牽拉,迂曲蛇行或變直。黃斑拱環(huán)變小、變形或移位。根據血管被牽拉的程度,Maguire等將黃斑前膜的眼底熒光血管造影表現分為4級,所代表受影響血管范圍分別為1個(gè)象限、2個(gè)象限、3個(gè)象限和4個(gè)象限。視網(wǎng)膜大血管很少有異常表現。

  (2)在進(jìn)行性發(fā)展的黃斑前膜中,由于膜的牽拉使血管屏障受損,出現染料滲漏,有時(shí)還可見(jiàn)膜染色。

  (3)有黃斑囊樣水腫者呈星形或花瓣狀滲漏。由于黃斑區被牽引,黃斑囊樣水腫多不典型,呈不規則的熒光積存。

  (4)如果黃斑前膜較厚,可表現為不同程度的熒光遮蔽。極少數情況下,局部視網(wǎng)膜淺層伴隨微小出血斑,也表現為熒光遮蔽。

  2、OCT檢查 光學(xué)相干斷層成像是20世紀90年代研制出來(lái)的一種新型非接觸性、非侵入性斷層成像技術(shù)。采用光反射進(jìn)行測量,其軸向分辨力高達10?m,能顯示眼后段的顯微形態(tài)結構,類(lèi)似于活體組織病理學(xué)觀(guān)察。OCT檢查對黃斑前膜的觀(guān)察非常直觀(guān)、確切,顯示率達到90%以上,可以診斷菲薄的透明黃斑前膜,提供黃斑前膜及其深部的視網(wǎng)膜切面特征,分析黃斑前膜的位置、形態(tài)、厚度及與視網(wǎng)膜玻璃體的關(guān)系,確定是否存在黃斑囊樣水腫、全層孔、板層孔或假性黃斑裂孔,以及是否存在黃斑區淺脫離。

  通過(guò)OCT檢查即可明確黃斑前膜的診斷,特別是在早期臨床表現輕微,眼底檢查僅出現玻璃膜樣反光時(shí),OCT即能顯示出黃斑前膜。在OCT檢查中其主要表現為:

  (1)與黃斑部視網(wǎng)膜內層相連的中高增強增寬的光帶,有時(shí)前膜與視網(wǎng)膜內表面廣泛粘連而難以分辨其界限,有時(shí)可呈團塊狀向玻璃體腔凸起。

  (2)視網(wǎng)膜增厚,如果伴有黃斑部水腫,可見(jiàn)中心凹凹陷變淺或消失。

  (3)如果黃斑前膜圍繞中心凹,產(chǎn)生向心性收縮,中心凹呈陡峭狀或狹小的外形,形成假性黃斑裂孔。

  (4)如果神經(jīng)上皮層部分缺失,則形成板層黃斑裂孔。通過(guò)OCT檢查還可以定量測量黃斑前膜的厚度。Wilkins等對169眼黃斑前膜進(jìn)行測量,平均厚度為(61±28)?m。

  3、視野檢查 視野檢查作為一種心理物理學(xué)檢查方法,通過(guò)對黃斑閾值的測定,可以較準確地反映黃斑部疾病的早期改變。利用自動(dòng)視野計,可以根據黃斑病變范圍進(jìn)行相應的區域性光敏感度分析。早期黃斑前膜可無(wú)視野異常,晚期的視野改變多數為不同程度的光敏感度下降。利用光敏感度及光閾值的波動(dòng),可以對黃斑前膜的病程進(jìn)展及手術(shù)效果進(jìn)行視功能評價(jià)。

  4、視覺(jué)電生理檢查 測定黃斑功能常選用的視覺(jué)電生理檢查包括明視視網(wǎng)膜電圖、暗視紅光和明視紅光視網(wǎng)膜電圖、閃爍光視網(wǎng)膜電圖、局部黃斑視網(wǎng)膜電圖(local macular electroretinogram)、多焦視網(wǎng)膜電圖(multifocal electroretinogram,mfERG)、視覺(jué)誘發(fā)電位等。其中多焦視網(wǎng)膜電圖檢查具有客觀(guān)、準確、定位、定量的特點(diǎn),能夠更加精確、敏感、快速地測定后極部視網(wǎng)膜23°范圍內的視功能。黃斑前膜對視網(wǎng)膜電活動(dòng)影響不大,早期的視覺(jué)電生理檢查一般無(wú)明顯異常,晚期局部黃斑視網(wǎng)膜電圖和多焦視網(wǎng)膜電圖可出現不同程度的波幅降低。被認為可能與黃斑前膜對視網(wǎng)膜組織的牽拉,造成視錐細胞的排列方向發(fā)生改變以及屈光間質(zhì)透明度下降等有關(guān)。這兩項檢查作為評價(jià)視功能的客觀(guān)和較敏感的指標,對分析病情進(jìn)展和手術(shù)效果有重要意義。

  5、細胞纖維性視網(wǎng)膜前膜的構成 主要由細胞成分及由這些細胞所產(chǎn)生的膠原纖維共同組成。

  (1)細胞成分:到目前為止所有的研究都證實(shí)了前膜的細胞成分是多源性的。單純性視網(wǎng)膜前膜,神經(jīng)膠質(zhì)細胞是最主要的細胞成分。而復合性視網(wǎng)膜前膜的細胞成分則復雜得多,其中主要有神經(jīng)膠質(zhì)細胞、色素上皮細胞及成纖維樣細胞,此外還有玻璃體細胞、炎癥細胞及巨噬細胞等。鑒別增殖膜中的細胞,即使使用電子顯微鏡有時(shí)也是十分困難的,因此有時(shí)需要靠免疫組化的方法來(lái)鑒定。現將主要的細胞形態(tài)學(xué)特點(diǎn)簡(jiǎn)述如下:

  ①神經(jīng)膠質(zhì)細胞:它不但是單純性前膜的主要成分,也是復合性前膜中最常見(jiàn)的細胞成分之一。神經(jīng)膠質(zhì)細胞包括2種,即Müller細胞及星狀膠質(zhì)細胞,這2種細胞體積都較大。Müller細胞具有有角的核,核染色質(zhì)濃,有極性,胞質(zhì)突起、微絨毛及基膜。胞質(zhì)中有豐富的胞質(zhì)中間絲(10nm),亦可有微絲。此外還可見(jiàn)到滑面內質(zhì)網(wǎng)、糖原體、游離核糖體、線(xiàn)粒體及高爾基器等。星狀膠質(zhì)細胞則具有橢圓形核,長(cháng)的胞質(zhì)突起,在血管周?chē)幙梢?jiàn)基膜,胞質(zhì)中亦可見(jiàn)主要的細胞器及豐富的中間絲,但滑面內質(zhì)網(wǎng)較Müller細胞少。

  ②色素上皮細胞:它是復合性視網(wǎng)膜前膜中主要細胞成分之一,尤其對于孔源性視網(wǎng)膜脫離者,被認為是最主要的細胞成分。

  (2)細胞間質(zhì):細胞纖維性視網(wǎng)膜前膜的細胞間質(zhì)主要含有大量直徑為20~25nm的膠原纖維,它比正常的玻璃體膠原纖維要粗1倍左右。故認為是由前膜中的細胞所產(chǎn)生的。視網(wǎng)膜色素上皮細胞、神經(jīng)膠質(zhì)細胞及成纖維細胞均可合成膠原纖維。此外在細胞間質(zhì)中還有一些蛋白質(zhì)存在,其中最重要的有纖維粘連蛋白,經(jīng)免疫組化染色法已被證實(shí)在前膜中大量存在。它對于促使細胞遷移,細胞互相認別、接觸、蔓延及聚集均有重要作用。纖維黏連蛋白可以由視網(wǎng)膜前膜中的細胞產(chǎn)生,也可以由于血-視網(wǎng)膜屏障破壞,而由血漿中直接滲入前膜組織中。

  6、新生血管 在血管纖維性視網(wǎng)膜前膜中,除了與細胞纖維性視網(wǎng)膜前膜一樣有多種細胞成分及膠原纖維之外,還有較多的新生血管存在。在細胞成分中,神經(jīng)膠質(zhì)細胞為最多見(jiàn)者,此外,還可見(jiàn)有較多的紡錘狀細胞,它具有均質(zhì)的核、胞質(zhì)豐富、嗜伊紅染色陽(yáng)性。前膜中有新生血管散布,它可起自視盤(pán)或其他視網(wǎng)膜部分,新生血管穿過(guò)之視網(wǎng)膜內界膜及玻璃體后界膜上均可見(jiàn)有破口。新生血管常呈擴張狀、其管壁較厚,周?chē)Aw常呈濃縮狀,并常與視網(wǎng)膜有粘連,粘連處附近視網(wǎng)膜可有脫離及萎縮性改變。在細胞間質(zhì)中也有較多之纖維粘連蛋白存在。視網(wǎng)膜組織本身還同時(shí)有原發(fā)視網(wǎng)膜疾病之病理改變,如:糖尿病性視網(wǎng)膜病變、靜脈阻塞等。

掃描二維碼關(guān)注廈門(mén)大學(xué)附屬廈門(mén)眼科中心微信

掃描二維碼入群獲取更多眼科資訊

大同市| 阳东县| 桦南县| 长子县| 寻乌县| 榆林市| 高碑店市| 巴南区| 泸州市| 揭西县| 洛扎县| 桂平市| 阿拉善右旗| 平度市| 湟源县| 南昌县| 水富县| 南安市| 确山县| 芒康县| 安远县| 阿荣旗| 莒南县| 德惠市| 剑川县| 东乡族自治县| 永川市| 盐津县| 库尔勒市| 云南省| 墨脱县| 德惠市| 宿迁市| 沂源县| 辽源市| 青龙| 德保县| 柳江县| 晋中市| 曲周县| 上林县|